התפקיד כולל:

קבלה, עיבוד, דיווח ותיעוד של תופעות לוואי ותלונות איכות, כל זאת תוך עמידה בדרישות משרד הבריאות בתחום הבטיחות התרופתית

ריכוז תחום תוכניות מתן תרופות ללא עלות  – תיאום אספקות מול רופאים, בתי חולים ומחלקות השיווק

עדכון תוכניות ניהול הסיכונים בקבוצה

חיפוש בספרות המקצועית לדיווח וזיהוי תופעות לוואי

תנאים:

משרה מלאה בפתח תקווה

שכר  גלובלי 

אפשרות להיברידי

דרישות התפקיד:

השכלה פארה רפואית (ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, מנהל מערכות בריאות, כימיה וכל תחום נושק) – חובה

אנגלית ברמה גבוהה – חובה

סדר, ארגון וירידה לפרטים

יכולת עבודה בצוות

יכולת עבודה תחת לחץ

ניסיון קודם - יתרון משמעותי

שליטה במערכות מחשב

גמישות יחסית בשעות – המשרה מלאה